礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱痛风，III期临床试验大获成功

礼来达成协议其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）使用并未接受过病患的非锝轴性颈椎关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床实验COAST-X中超出所有主要次要终点站。根据该试验结果，该母公司方案今年在nr-axSpA病患上获取Taltz的管控核准。Lilly执行长Christi Shaw华尔街日报道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批使用病患nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52周时通过非同着改善nr-axSpA的病症和病因，从而超出了COAST-X的主要终点站。Taltz还在两个时间点都超出了主要的次要目标，包括改善强直性颈椎炎疟疾商业活动总分（ASDAS）和布鲁克强直性颈椎炎疟疾商业活动（BASDAI），以及超出低疟疾商业活动患者比例（ASDAS <2.1）。礼来母公司表示，Taltz在COAST-X的安全和性与当初报导的后期研究"完全一致"，不能检验到新的安全和关键问题。Taltz于2016年在美国获取核准使用病患中度至重度黄褐色状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，使用病患生殖器区域的。许多现代出处：#axzz5lomhc6cL本文都和基尔医学（MedSci）原创编译搜集，转载须许可权！