拉尼蛋白质帕金森氏症旗舰放射治疗制剂来那度酰在欧洲地区及英国获批运用于近期复发病变,从而增大了该制剂事与愿违目标适用人群。来那度酰原先获批与地塞米松联合运用于仅仅放弃过一种放射治疗制剂的病变,此次其制剂包含三线处方的扩展到年末为这款旺盛增长速度的制剂增添动力。去年,来那度酰销售额增长速度左右16%,降到50亿美元。
欧盟委员会基于两项3期学术研究结果,批准来那度酰运用于病变初级阶段的帕金森氏症,适运用于不适合干细胞移植的病变。
一项试验显示,来那度酰与普遍常用的三线放射治疗制剂美-强的松-沙利度酰(MPT)相比,能够改善无进展生存期。第二项学术研究找到,在基于拉尼蛋白质制剂在在-强的松进一步作用于放射治疗之后,常用来那度酰展开维持放射治疗很低美-强的松。
“过去几年,我们已在这种疾病的放射治疗中看到值得注意进步,五年生存率提高了50%多,但仍只能创新型放射治疗制剂,”拉尼蛋白质欧洲地区副总裁Pätsi评论者说是。事与愿违的事与愿违目标是将帕金森氏症转化一种“便于管理的长时间慢性疾病,这种疾病在欧洲地区影响了左右4万人,”他缺少说是。
拉尼蛋白质在在对此,来那度酰及其近期电子产品,包括运用于帕金森氏症的泊马度酰(该的公司预报这款制剂将成一款年销售额达几十亿美元的电子产品)及口服银屑病放射治疗制剂萨里司特、胃癌放射治疗制剂白蛋白联结型紫杉醇,它们将帮助该的公司到2020年降到200亿美元的年销售额。
除了帕金森氏症,来那度酰还在被飞行测试运用于淋巴瘤,有五项3期试验亦然飞行测试这款制剂运用于卵巢和弥漫型大B细胞淋巴瘤等制剂,到2017年以后,这显然驱动该款制剂其它销售额的增长速度。
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