礼来Ixekizumab的银屑病性类风湿性后期研究达主要终点

礼来4月20日表示，飞行测试制剂Ixekizumab用于知名型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期飞行测试近主要绕道，以近到ACR 20响应的患上者比率作为指标，飞行测试证明该制剂优于低剂量。礼来负责脊椎动物制剂产品开发的高级副总裁Ware评论称，“这些结果减慢了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去结盟这一原创性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究课题的受试者为既往不能接受过用以改善病情的抗风湿脊椎动物制剂疗法的患上者，他们不能接受两种不同Ixekizumab给药设计方案之前的一种设计方案或低剂量进行疗法。礼来引述，参加飞行测试的所有患上者其PsA需要获得确诊，知名型疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab疗法组患上者首先以该制剂起始剂量进行疗法，随后用两种给药设计方案之前的其之前一种进行疗法，同时，自由选择艾伯维的修卡夫（阿近木单抗）作为与低剂量来得的阳性对照。

礼来引述，对于两种给药设计方案，不能接受Ixekizumab疗法的患上者与低剂量组患上者来得，PsA先兆显示出明显改善。礼来补充称，与低剂量来得，Ixekizumab疗法出现异常的过多流血事件发生率更加十分困难，但与Ixekizumab相关的最常见过多流血事件与原本后期研究课题的结果一致，而情况严重过多流血事件发生率及因过多流血事件引致的之前止率在整个该机构之前是整体的。

该公司表示，这项飞行测试的详尽结果将提交到期望的科学大会上发行，并在同行评议的科学杂志上发表。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患上PsA长近三年的患上者的有效性和安全性。

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撰稿： fuchengyi