FDA同意塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)运用于疗程热衷标准型银屑病功能性病征(PsA)病变。大多数人先用到银屑病，而后被诊断患有PsA。关节眼部、僵硬和腹痛是PsA的主要体征和眼部。目前被批准运用于PsA的口服有糖皮质激素、坏死表征(TNF)抗凝血及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“加重眼部和瘙痒，加强身体机能是热衷标准型银屑病功能性病征病变关键功能性的疗程目标，”FDA口服评分与研究中心口服评分II办公室主任、医学博士、公共卫生学学士学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种病症困扰的病变提供了一种新的疗程必需。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全功能性及有效功能性基于三项由1493名热衷标准型银屑病功能性病征病变积极参与的3期乳癌。Otezla疗程病变与双盲病变相比，其PsA体征及眼部显示有加强。

Otezla疗程病变应定期让卫生保健专业人士人员监测其体重。如果用到无法解释或临床上轻微的排便，补救排便同步进行评分，并应权衡中止疗程。Otezla疗程病变与双盲病变相比，强迫症不确定性持续增长。

在乳癌中，Otezla服用病变最少用的副作用有腹泻、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的莱尔基因序列公司生产。

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校对： fuchengyi