白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性性疾病

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为数据分析其在放射治疗银屑病的安全官能和治率，西雅图宾夕法尼亚大学和丹麦医疗中心Mease教授等选取了168事例银屑病官能哮喘病患者，顺利进行2期随机双盲实验分组低剂量依此数据分析，社论发表在2014年6月12日出版的NEJM刊物上。

Mease教授将168事例银屑病官能哮喘病患者随机分为试制分组（140mgBrodalumab分组57事例、280mgBrodalumab分组56事例）和低剂量分组（55事例）。试制分组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（剂量分别为140或280mg）或低剂量（剂量为280mg）。在第12从前，对于不继续举办试制的病患者，每两周给予停止使用标记的Brodalumab（剂量为280mg）。

主要数据分析终点是在第12周，依据旧金山风湿病学都会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患者复发有所改善率约达到20%。

159事例病患者完成了双盲实验，134事例病患者完成了长约达40周的停止使用标记扩展试制。

12从前，140mg Brodalumab分组和280mg Brodalumab两分组，病患者复发有所改善约达20%的比事例比低剂量分组高，同时两试制分组病患者复发有所改善约达50%的比事例较低剂量分组高。试制分组和低剂量分组病患者复发有所改善约达70%的比事例差异不具有博弈论意义。顺利进行Brodalumab放射治疗前有无顺利进行人类放射治疗对于复发的有所改善也无相当大影响。

24从前，病患者复发有所改善约达20%的比事例，140mg剂量分组为51%、280mg剂量分组为64%，从低剂量分组转换到停止使用标记Brodalumab分组为44%，副作用有所改善持续性52周。12从前，在Brodalumab分组和低剂量分组分别有3%和2%的病患者显现出来更为严重不良反应。

该数据分析说明了，Brodalumab对于放射治疗银屑病官能哮喘有效，但针对其不良反应，还需要再进一步的临床试验来证实。

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编辑： rheum202