临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道过敏反应较严重

XenoPort 该公司的银屑病本品虽然在中期收尾研究获得部份取得成功，但其体现显露中枢神经特别的副作用用到风险极好。该该公司通过一个电话不会议公布了研究结果，称作有三分之一的病人因为副作用放弃病人，该该公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易用到大幅下跌。

该该公司回应，在该本品 XP23829 的次测试，本品组慢性毛发病因病人用到腹泻的病症是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。该公司称作，中枢神经血案，其中还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最常用的副作用。

Cowen 该公司的分析员 Schmidt 对此评论称作，XenoPort 似乎能够冲击现有的标准银屑病病人本品，但应该停止耗费有限的海洋资源。分析员称作，对比其它本品，XP23829 的体现并很难特别的优势，如这是 Celegene 该公司前年审批的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 该公司的性病因白血病本品。

XenoPort 该公司回应，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内促成合作关系，加快该口服本品的发展。

银屑病是最普遍的自身细菌性病因之一，但却难于病人，病人的毛发不会伸长，再现红色与紫色的鳞片状，胃痛或疼痛。根据美国国立环境卫生研究生院的估计，这种病因不会更为严重影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的发病率更高。将近 15% 的银屑病病人最终可能不会发展为银屑病性膝关节炎，或其他膝关节问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以降低银屑病的更为严重程度。

美国食品和本品管理局在今年初审批了诺华的注射剂 Cosentyx 用做病人银屑病。礼来准备共同开发的本品 Ixekizumab 也用做病人这种病因。哥伦比亚的 Valeant 制药该公司显露售了阿斯利康的后期收尾银屑病本品 brodalumab 的营销权，安进该公司曾在五月放弃了该本品。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额回升 25%，至其今年分水岭的 5 美元。

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编辑： 冯志华