Eur Respir J：轻度Covid-19高血压早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在外科上较广用作，并在灌注具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚不证据证明其对SARS-CoV-2病毒感染有。

近日，呼吸营养不良领域权威时代周刊Eur Respir J上撰写了一篇深入研究文章，这项多中都心、随机、双盲、CPA印证试验性扩及了Covid-19病因（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的年长病患者。深入研究人员通过鼻咽拭子试样RT-PCR获知SARS-CoV2病毒感染，并将病患者按1：1的比举例随机分配接受硝唑拉拉（500 mg）或CPA病人5天。该深入研究的主要剧情是病因完全减缓，次要剧情是流感病毒乘载、实验室检查和、血清水肿生物研究课题和开刀部将。深入研究人员还分析了不良事件真相。

从2020年6年末8日至8年末20日，深入研究人员共有筛选了1575举例病患者，最终分析了392名人会（CPA小组198人，硝唑拉拉小组194人）。从病因癫痫到首次服用深入研究类固醇的中都位时间为5（4-5）天。在年末末5天的深入研究随访在此期间，硝唑拉拉和CPA小组人会的病因减缓从未不同。硝唑拉拉小组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA小组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑拉拉病人后流感病毒乘载也显著降低（p=0.006）。从病人开始到病人结束硝唑拉拉（55％）小组的流感病毒乘载减少百分比大于CPA小组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无显着不同。从未观察到严重的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中都，在病人5天后，硝唑拉拉小组和CPA小组的病因减缓从未不同。但是，更早的硝唑拉拉病人是确保的，并且可以显著降低流感病毒乘载。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.